Ambroheksal untuk inhalasi: petunjuk penggunaan

Batuk adalah refleks yang tidak terkondisi yang terjadi ketika selaput lendir saluran pernapasan teriritasi. Dapat muncul jika tertelan oleh benda asing, alergen, serta virus, bakteri, dan jamur. Seringkali, pilek dipersulit oleh batuk. Pada penyakit infeksi, batuk membersihkan bronkus, trakea, laring dan faring dari lendir.

Ambroheksal untuk inhalasi berkontribusi pada pelepasan dahak dan pemulihan yang cepat. Batuk berkembang dalam dua tahap: pertama kering, lalu dengan debit dahak. Seperti agen mukolitik lainnya, Ambroheksal dimaksudkan untuk mengobati hanya batuk basah yang disebabkan oleh infeksi.

Pada halaman ini Anda akan menemukan semua informasi tentang solusi Ambroheksal untuk inhalasi: petunjuk lengkap untuk penggunaan obat ini, harga rata-rata di apotek, analog obat yang lengkap dan tidak lengkap, serta ulasan dari orang-orang yang telah menggunakan Ambrohexal. Ingin meninggalkan pendapatmu? Silakan tulis di komentar.

Kelompok klinis-farmakologis

Istilah penjualan apotek

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai sarana OTC.

Berapa biaya solusi Ambrohexal? Harga rata-rata di apotek adalah 190 rubel.

Lepaskan formulir dan komposisi

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg 50 ml atau 100 ml dalam botol kaca gelap, dilengkapi dengan pembagi plastik dengan tutup sekrup plastik dan cincin pembukaan pertama. Sebuah botol dengan gelas ukur polipropilena dalam kotak kardus bersama dengan instruksi untuk digunakan.

  • 1 ml larutan (sekitar 20 tetes) mengandung: zat aktif adalah Ambroxol hidroklorida 7,5 mg;
  • eksipien - metil parahidro sibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium hidroksida, air.

Efek farmakologi

Obat ini menunjukkan sifat secretomotor, secretolytic dan ekspektoran, menstimulasi sel serosa kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan jumlah sekresi lendir dan pelepasan surfaktan di bronkus dan alveoli, mengembalikan rasio normal komponen mukosa dan serous dahak. Selain itu, mengurangi viskositas dahak dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan hasil Clara lysosomes dari sel. Meningkatkan pergerakan silia dari epitel bersilia, mempercepat transportasi mukosiliar, yang berkontribusi pada pengangkatan sputum.

Ambroxol mulai bertindak tiga puluh menit setelah konsumsi dan berlangsung hingga enam hingga dua belas jam (sesuai dengan dosis tunggal yang diterima). Setelah mengambil obat diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Konsentrasi maksimum ambrohexal ditentukan setelah satu hingga tiga jam. Di hati, itu diubah dan kemudian metabolit (glucuronides, asam dibromantranilic) dieliminasi melalui ginjal.

Indikasi untuk digunakan

Ambroheksal biasanya digunakan untuk mengobati penyakit infeksi yang disertai dengan batuk panjang dan keluarnya cairan sputum yang buruk. Berkat pasangan dengan zat aktif, inhalasi dapat langsung mempengaruhi area yang terkena. Selain itu, suhu tinggi tidak memungkinkan virus dan bakteri berkembang biak. Dengan demikian, aksi berlangsung dari dua sisi. Dahak berjalan lebih cepat, dan mikroflora patogenik berhenti menyebar dan mati.

Efek obat dapat dialami dalam pengobatan penyakit seperti:

Inhalasi akan membantu mengurangi waktu pengobatan, jika prosedur dilakukan pada tanda-tanda pertama penyakit. Ambroheksal tidak digunakan untuk batuk alergi, karena tidak ada reaksi peradangan pada bronkus, bukan dari mereka ada semacam alergen yang menyebabkan iritasi selaput lendir.

Asma bronkial disertai dengan serangan batuk berkepanjangan, dapat muncul karena berbagai alasan, hal ini menyebabkan:

  • Aktivitas fisik
  • Udara dingin
  • Alergen,
  • Infeksi
  • Stres emosional.

Ambroheksal digunakan untuk asma apa pun, kecuali untuk alergi (tanpa penambahan infeksi). Inhalasi dilakukan dengan beberapa obat. Pertama, bronkodilator digunakan, kemudian mukolitik, seperti Ambroheksal, dan akhirnya obat anti-inflamasi digunakan.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap komponen obat, kehamilan (I term).

Dengan hati-hati: Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum, karena mungkin ada eksaserbasi penyakit ulkus peptikum, serta pada pasien dengan gagal ginjal dan hati.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.

Penggunaan obat dalam trimester II dan III kehamilan hanya mungkin dalam kasus ketika manfaat yang ditujukan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi eksperimental pada hewan telah menunjukkan bahwa obat tidak mempengaruhi perkembangan embrio-janin, persalinan dan perkembangan postnatal.

Ambroxol dalam jumlah kecil diekskresikan dalam ASI, jadi ketika menggunakan obat Ambroxal perlu untuk memecahkan masalah menghentikan menyusui.

Instruksi Aplikasi untuk Solusi Ambroheksal

Instruksi penggunaan menunjukkan bahwa orang dewasa dan anak-anak di atas usia 5 tahun, dianjurkan untuk melakukan inhalasi 1-2 kali / hari selama 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg ambroxol). Anak-anak di bawah usia 5 tahun dianjurkan untuk mengambil inhalasi 1-2 kali / hari dalam 2 ml (40 tetes, yang sesuai dengan 15-30 mg ambroxol).

Solusi untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Obat ini dicampur dengan garam, untuk mencapai tingkat humidifikasi udara yang optimal di respirator, obat dapat diencerkan dengan rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu tremor batuk, inhalasi harus dilakukan dalam rejimen pernapasan yang biasa.

Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial dapat direkomendasikan inhalasi setelah mengambil bronkodilator.

Efek samping

Obat ini, seperti banyak produk lain dari industri farmasi, memiliki sejumlah efek samping yang dapat terjadi pada kategori pasien tertentu. Dalam proses pengujian solusi untuk inhalasi, beberapa pasien menunjukkan efek samping berikut, yaitu:

  1. Alergi Manifestasi seperti urtikaria pada kulit, ruam merah kecil di dada, leher dan punggung dicatat. Secara praktis tidak ada reaksi alergi yang luas dalam bentuk syok anafilaktik dalam praktik medis.
  2. Gangguan saluran cerna. Fenomena yang diamati seperti mual, diare, muntah, kurang nafsu makan.
  3. Gangguan saraf. Jarang, tetapi masih, ada kasus-kasus di mana kepekaan dari pengecap telah terganggu pada pasien. Beberapa setelah inhalasi tidak merasakan rongga mulut dan faring. Beberapa jam setelah selesainya prosedur, kepekaan kembali.

Setiap organisme adalah individu, jadi pada semua tahap inhalasi dan pengobatan penyakit radang di paru-paru, perhatian harus diberikan pada bagaimana tubuh berperilaku setelah komponen aktif Ambroheksal memasuki darah.

Overdosis

Sebagai aturan, dengan overdosis Ambroheksal, gejala keracunan yang parah tidak diamati. Kecemasan sistem saraf ringan dan diare telah dilaporkan. Dalam kasus overdosis yang jarang terjadi, pasien diamati peningkatan salivasi (hipersalivasi), muntah, dan menurunkan tekanan darah. Pada tanda pertama overdosis harus berkonsultasi dengan dokter.

Ketika Anda melewatkan penggunaan obat untuk inhalasi tidak harus mengambil dosis obat ganda untuk mengisi lulus. Itu harus terus menggunakan obat sesuai dengan petunjuk dalam dosis biasa. Penghentian tiba-tiba penggunaan Ambroheksal dapat menyebabkan pasien memburuk.

Instruksi khusus

Dengan sangat hati-hati harus digunakan pada pasien dengan reflek batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar, seperti dalam situasi ini, inhalasi dapat menyebabkan akumulasi dahak. Juga selama periode perawatan tidak dianjurkan untuk melakukan latihan pernapasan. Pada pasien dengan asma saat menggunakan obat dapat meningkatkan batuk.

Pasien dengan gangguan toleransi terhadap fruktosa sebelum melanjutkan dengan inhalasi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Data tentang dampak pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan dan pengelolaan berbagai mekanisme tidak tersedia.

Interaksi obat

Ketika menggunakan solusi Ambroheksal untuk inhalasi dan obat antitusif, akumulasi dahak di bronkus dapat terjadi, jadi perlu menggunakan terapi kombinasi ini dengan hati-hati.

Penggunaan gabungan agen Ambroheksal dan antibakteri (misalnya, amoxicillin) meningkatkan penyerapan antibiotik dalam jaringan paru-paru dan memberikan kontribusi untuk pemulihan cepat.

Ulasan

Tanggapan dari penggunaan inhalasi dengan obat Ambrohexal sebagian besar positif. Obat ini telah berhasil digunakan untuk mengobati penyakit pada anak-anak. Karena itu adalah agen mukolitik yang efektif dan menghilangkan batuk kering yang kuat selama seminggu dengan efek samping minimal, selain intoleransi individu terhadap komponen obat.

Analog

Tetes untuk inhalasi adalah bentuk pelepasan obat yang cukup populer, karena kemanjuran terapi inhalasi yang tinggi telah dibuktikan oleh banyak penelitian dan pengalaman praktis dari sejumlah besar dokter dan pasien.

Oleh karena itu, obat baru dengan tindakan mukolitik, termasuk yang didasarkan pada ambroxol, terus memasuki pasar farmasi. Ini adalah:

Juga di apotek Anda dapat membeli obat-obatan ini dalam bentuk tablet, kapsul, sirup dengan dosis yang berbeda. Anda sering dapat mendengar kontroversi: Lasolvan atau Ambrogexal untuk inhalasi yang lebih baik? Tetapi mereka tidak memiliki latar belakang ilmiah, karena kedua obat memiliki bahan aktif yang sama, oleh karena itu efek penggunaannya akan sama.

Sebelum menggunakan analog, konsultasikan dengan dokter Anda.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Obat dalam bentuk larutan oral dan inhalasi harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 4 tahun.

Ambroheksal - petunjuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 30 mg, 75 mg kapsul, sirup, larutan untuk inhalasi dan pemberian oral) obat untuk pengobatan bronkitis pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan

Dalam artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Ambrogexal. Disajikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat para ahli medis tentang penggunaan Ambrogexal dalam praktek mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda pada obat lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, yang mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Analog Ambrogeksala di hadapan analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan bronkitis dan pneumonia pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.

Ambroheksal adalah obat mukolitik dengan tindakan ekspektoran. Memiliki sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan ekspektoran.

Penurunan viskositas dahak terjadi sebagai akibat depolimerisasi mukopolisakarida, yang, pada gilirannya, dikaitkan dengan gangguan ikatan disulfida dalam molekulnya. Ambroxol (bahan aktif obat Ambroheksal) meningkatkan aktivitas motor silia dari epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, menormalkan rasio serous dan komponen mukosa sputum.

Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clark, Ambroxol mengurangi viskositas dahak, memfasilitasi ekskresi dari saluran pernapasan.

Sebagai akibat dari penyakit kronis pada sistem pernapasan, sifat berubah (karena pembentukan ikatan antara fosfolipid permukaan aktif dan protein inflamasi) dan sintesis surfaktan menurun. Ambroxol menstimulasi perkembangan paru prenatal dengan meningkatkan sintesis dan sekresi surfaktan di alveoli.

Efek Ambrohexal dimulai setelah 30 menit dan berlangsung 6-12 jam.Efek terapeutik maksimum diwujudkan pada hari ke-3 perawatan.

Komposisi

Ambroxol hidroklorida + eksipien.

Farmakokinetik

Setelah menelan Ambrogexal dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Mengikat protein plasma - 80-90%. Ambroxol menembus sawar darah-otak (BBB), penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Obat ini dimetabolisme di hati menjadi metabolit tidak aktif (asam dibromantranilic, konjugat glukuronik). Diekskresikan terutama dengan urin - 90% dalam bentuk metabolit, 10% dalam bentuk tidak berubah.

Indikasi

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pembentukan sekresi kental:

  • bronkitis akut dan kronis;
  • pneumonia;
  • COPD;
  • asma bronkial dengan obstruksi sputum;
  • bronkiektasis;
  • pengobatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan (untuk sirup dan larutan untuk pemberian oral dan inhalasi).

Bentuk rilis

75 mg akting kapsul panjang.

Solusi untuk menghirup dan menelan (kadang-kadang keliru disebut tetes).

Instruksi penggunaan dan metode penggunaan

Dewasa dan anak-anak di atas usia 12 diberi resep 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Maka dosis obat harus dikurangi menjadi 1 tablet 2 kali sehari.

Anak-anak antara usia 6 dan 12 diberi resep 1/2 tablet (15 mg) 2-3 kali sehari.

Kapsul yang Diperpanjang

Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12 diberi resep 1 kapsul (75 mg) 1 kali sehari, di pagi hari atau di malam hari setelah makan, tanpa mengunyah, minum cairan dalam jumlah yang cukup.

Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12 tahun harus diberi 2 sendok makan (30 mg) 2-3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Lalu 2 sendok ukur 2 kali sehari. Dalam kasus penyakit yang parah, dosis tidak berkurang selama seluruh perawatan. Dosis maksimum - 4 sendok (60 mg), 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun menunjuk 1 sendok (15 mg) 2-3 kali sehari.

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun menunjuk 1/2 sendok ukur (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun menunjuk ½ sendok ukur (7,5 mg) setelah makan 2 kali sehari. Obat ini diresepkan hanya di bawah pengawasan dokter.

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi

Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12 diberi resep 4 ml (30 mg) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Maka dosis harus dikurangi menjadi 4 ml 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun menunjuk 2 ml (15 mg) 2-3 kali sehari.

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun harus diresepkan 1 ml (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun harus diresepkan 1 ml (7,5 mg) 2 kali sehari.

Obat harus diminum setelah makan dalam bentuk encer dengan teh, jus buah, susu atau air.

Solusi untuk pemberian oral juga dapat digunakan dalam bentuk inhalasi.

Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 5 tahun disarankan untuk melakukan penarikan 1–2 kali sehari dalam 2-3 ml (40–60 tetes, yang setara dengan 15–22,5 mg ambroxol).

Anak-anak di bawah usia 5 tahun dianjurkan untuk mengambil inhalasi 1-2 kali sehari dalam 2 ml (40 tetes, yang sesuai dengan 15 mg ambroxol).

Untuk inhalasi gunakan perangkat yang sesuai sesuai dengan aturan penggunaan.

Ambroheksal harus diminum setelah makan, minum banyak cairan.

Selama perawatan, perlu menggunakan banyak cairan (jus, teh, air) untuk meningkatkan efek mukolitik dari obat tersebut.

Lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual dan tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Jika perlu, penggunaan obat selama lebih dari 4-5 hari membutuhkan pengawasan medis.

Efek samping

  • sakit perut;
  • mual;
  • sembelit;
  • mulut kering;
  • peningkatan air liur;
  • peningkatan sekresi lendir di rongga hidung;
  • saluran udara kering;
  • ruam kulit;
  • urtikaria;
  • angioedema;
  • bronkospasme;
  • demam dan menggigil;
  • syok anafilaksis;
  • kelemahan;
  • sakit kepala;
  • kesulitan buang air kecil (disuria).

Kontraindikasi

  • 1 trimester kehamilan;
  • usia anak-anak hingga 6 tahun (untuk tablet);
  • usia anak-anak hingga 12 tahun (untuk kapsul tindakan berkepanjangan);
  • Hipersensitivitas terhadap Ambroxol dan komponen lain dari bentuk sediaan obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat merupakan kontraindikasi pada trimester pertama kehamilan.

Penggunaan obat dalam 2 dan 3 trimester kehamilan hanya mungkin dalam kasus ketika manfaat yang ditujukan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Obat harus digunakan dengan hati-hati saat menyusui, karena Ambroxol diekskresikan dalam ASI.

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi: anak-anak hingga 6 tahun (untuk tablet); usia anak-anak hingga 12 tahun (untuk kapsul tindakan berkepanjangan);

Instruksi khusus

Ambroheksal harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan reflek batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar karena kemungkinan akumulasi dahak.

Pasien yang menggunakan Ambroxol tidak dianjurkan untuk melakukan latihan pernapasan. Pada pasien dalam kondisi serius, sputum cair aspirasinya harus dilakukan.

Pada pasien dengan asma, ambroxol dapat meningkatkan batuk.

Jangan mengambil Ambroxol sebelum tidur.

Pada gangguan fungsi hati dan / atau ginjal yang parah, gunakan konsentrasi yang lebih rendah, atau tingkatkan interval antara dosis obat.

Pasien dengan gangguan toleransi fruktosa harus terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Ambrohexal.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan Ambroheksal dengan antibiotik (termasuk amoxicillin, cefuroxime, doxycycline, erythromycin) dalam sekresi bronkus yang terakhir meningkat.

Dengan penggunaan simultan ambroheksal dengan antitusif (termasuk kodein), sehubungan dengan penekanan refleks batuk, kesulitan dalam pengeluaran dahak dari pohon bronkial mungkin sulit.

Analoginya obat Ambroheksal

Analog struktural dari zat aktif:

  • Ambrobene;
  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronchoxol;
  • Bronchus;
  • Deflegmin;
  • Menjatuhkan Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Rembrox;
  • Suprama kof;
  • Vervex cough;
  • Flavamed;
  • Halixol.

Ambroheksal

Deskripsi per 30 Mei 2014

  • Nama latin: AmbroHEXAL
  • Kode ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Abmroksola Hydrochloride
  • Pabrikan: GmbH Salyutas Pharma, Jerman

Komposisi

Satu tablet ambroheksal mengandung ambroxol hydrochloride (bahan aktif) - 0,03 g + eksipien (kalsium hidrofosfat, pati jagung, magnesium stearat, laktosa monohidrat, natrium karboksimetil pati, silikon dioksida koloid).

Kapsul (tindakan berkepanjangan) mengandung zat aktif - 0,075 g + eksipien (Eudragid RL30D, trietil sitrat, titanium dioksida, Eudragid RS30D, oksida besi merah, MCC, magnesium stearat).

Sirup ambrogexal. Pada 5 ml sirup bahan aktif - 0,015 mg + eksipien (asam benzoat, esensi raspberry sitrat monohidrat, sorbitol p-op, polvidon, natrium siklamat, natrium metabesulfit, air, natrium hidroksida, gliserol).

Solusi untuk inhalasi dan ingesti (satu mililiter) mengandung zat aktif - 7,5 mg + eksipien (asam sitrat, metil parahidroksibenzoat, natrium disulfit, natrium hidroksida, air murni).

Lepaskan formulir

  • Tablet bulat dan datar (putih, dengan ujung bulat) dengan risiko di satu sisi. Paket 20, 30, 50 dan 100 buah.
  • Kapsul gelatin putih, di dalam - bubuk putih atau merah muda. Paket 10, 20, 50 atau 100 buah.
  • Sirup transparan, sedikit kental kekuningan. Dalam botol 100 atau 250 ml, sendok ukur lengkap.
  • Solusi ambroheksal untuk inhalasi dan pemberian oral transparan, tanpa warna. Dalam botol dengan dispenser dan gelas ukur 50 dan 100 mg.

Tindakan farmakologis

Ekspektoran. Mukolitik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif - Ambroxol termasuk dalam kelompok benzylamines. Mengembalikan keseimbangan normal antara komponen serosa dan mukosa sekresi bronkus dengan meningkatkan sekresi selaput lendir dan secara langsung mempengaruhi sel-sel aktif di kelenjar bronkus. Zat ini merangsang aktivitas villi khusus dari saluran pernapasan, sehingga memudahkan pergerakannya melalui bronkus. Juga, hidroklorida ambroxol memiliki kemampuan untuk mengurangi viskositas sputum oleh depolimerisasi mucopolysaccharides. Jumlah sekresi bronkus tidak meningkat, rangsangan dari pusat menyebabkan batuk meningkat tidak terjadi.

Dalam periode setengah jam hingga tiga jam, dengan pil-pil oral, obat mencapai konsentrasi maksimum di paru-paru. Sekitar 90% dari substansi terikat pada protein darah. Sebagian besar obat diekskresikan oleh ginjal setelah 6-11 jam, setelah pemberian sebagai glukuronida (atau tidak berubah), sisanya dimetabolisme di jaringan hati.

Indikasi untuk digunakan

Pil apa yang diresepkan?

  • bronkitis akut atau kronis;
  • pneumonia;
  • bronkiektasis;
  • tracheitis;
  • asma bronkial (defisiensi sekresi bronkial);
  • untuk pencegahan sebelum operasi;
  • wanita hamil, ketika ada ancaman kelahiran prematur (minggu 28-34).

Kontraindikasi

  • alergi obat terhadap Ambroxol dan komponen lain dari dana;
  • trimester pertama kehamilan;
  • ulkus lambung, penyakit hati dan ginjal;
  • anak-anak di bawah 6 tahun;
  • untuk anak-anak hingga 12 tahun, penggunaan kapsul tindakan berkepanjangan tidak dianjurkan.

Efek samping

  • mual, nyeri epigastrium, mulut kering, diare;
  • kekeringan di rongga hidung atau alternatif, sekresi yang berlebihan;
  • reaksi alergi, termasuk. pada kulit;
  • kelemahan umum, disuria.

Ketika menggunakan sirup atau tetes, reaksi spesifik terhadap metabisulfit dapat berkembang (diare, syok, kehilangan kesadaran, mual, serangan asma).

Instruksi penggunaan Ambrogeksala (metode dan dosis)

Ketika mengambil pil, dosis harian untuk orang dewasa (lebih dari 12 tahun) dalam tiga hari pertama adalah 90 mg per hari, dibagi menjadi 3 dosis. Selanjutnya, dosis dapat dikurangi menjadi 60 mg. Anak-anak (dari 6 tahun) diresepkan 30-45 mg per hari.

Untuk kapsul tindakan yang berkepanjangan, kondisi utama adalah menjaga integritas cangkang saat diambil. Sebagai aturan, 75 mg obat (1 tab.) Diresepkan setelah makan, sekali sehari. Tidak direkomendasikan untuk anak di bawah 12 tahun.

Sirup diresepkan untuk orang dewasa (dari 12 tahun) hingga 30 mg (2 sendok) 3 kali sehari, untuk beberapa hari pertama. Berikutnya - jumlah yang sama 2 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 60 mg.

Anak-anak dari 5 tahun - 1 sendok 3 kali sehari, 2-5 - setengah sendok, hingga 2 tahun - setengah sendok 2 kali sehari.

Menurut petunjuk untuk ambrohexal untuk inhalasi, orang dewasa diresepkan 80 tetes 3 kali sehari, hari pertama, kemudian 80 tetes 2 kali sehari. Anak-anak hingga usia 12 tahun - 40 tetes 3 kali sehari, hingga 5 tahun - 20 tetes 3 kali sehari, hingga 2 tahun - 20 tetes 2 kali sehari.

Solusi untuk konsumsi dan inhalasi dapat diencerkan dengan teh, jus, susu atau air.

Bagaimana cara menanam tetesan untuk inhalasi?

Encerkan obat harus 0,9% nat. solusi, dalam proporsi yang sama sekitar 50% hingga 50%. Larutan yang disiapkan harus dipanaskan hingga 40-50 derajat. Anak-anak harus menghirup uap dalam 2-3 menit, dewasa - hingga lima menit.

Orang dewasa (di atas 5 tahun) menarik napas dua kali sehari, encerkan 50 tetes.

Untuk anak-anak di bawah 5 tahun, encerkan 40 tetes, terhirup - 2 kali sehari.

Jangan gunakan obat ini di salah satu spesies selama lebih dari lima hari, tanpa observasi atau konsultasi dengan dokter.

Overdosis

Itu sangat jarang terjadi.

Gejala yang paling umum: hipersalivasi, muntah, diare, hipotensi arteri. Perawatan - sesuai dengan gejalanya.

Interaksi

Dapat dikombinasikan dengan obat yang diresepkan untuk asma bronkial.

Dengan hati-hati berlaku antibiotik (eritromisin, amoksisilin, cefuroxime), sehingga terjadi peningkatan konsentrasi di dalam tubuh.

Tidak dianjurkan untuk menggabungkan dengan kodein dan antitusif lainnya.

Instruksi penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pil.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terbaru untuk penggunaan obat-obatan! Petunjuk untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat-obatan.

Solusi Ambroheksal® untuk konsumsi dan inhalasi

INSTRUKSI untuk penggunaan produk obat untuk penggunaan medis Ambrogexal®

Nomor registrasi: П N012596 / 02-041016
Nama dagang obat: Ambrogexal®.
Nama non-eksklusif internasional: Ambroxol.
Bentuk dosis: solusi untuk konsumsi dan inhalasi.

Komposisi:
1 ml larutan oral mengandung: bahan aktif: Ambroxol Hidroklorida - 7,5 mg; eksipien: metil parahidroksibenzoat - 1,3 mg; propil parahidroksibenzoat - 0,2 mg; sodium metabisulphite - 0,20 mg; asam sitrat - 2,5 mg; natrium hidroksida - 1,0 mg; air - 993,3 mg.

Deskripsi: solusi yang jelas dan tidak berwarna.

Kelompok farmakoterapi: ekspektoran, agen mukolitik.

Kode ATC: R05CB06.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Memiliki sekretomotorny, sekretoliticheskim dan tindakan ekspektoran, merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan sekresi lendir dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus, menormalkan rasio serous dan mukosa sputum yang terganggu. Mengaktifkan enzim hidrolisat dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas sputum. Meningkatkan aktivitas motorik epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, memfasilitasi ekskresi sputum dari saluran pernapasan.
Rata-rata, efek ketika mengambil Ambroxol di dalam muncul setelah 30 menit dan berlangsung 6-12 jam, tergantung pada ukuran dosis tunggal.
Farmakokinetik
Ambroxol setelah pemberian oral cepat dan hampir sepenuhnya diserap. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) setelah pemberian oral adalah 1-3 jam.
Di Metabolisme di hati untuk membentuk metabolit dikeluarkan melalui ginjal (asam dibromantranilic, glucuronides).
Protein plasma mengikat sekitar 85%.
Waktu paruh (T1 / 2) plasma darah adalah 7-12 jam. T1 / 2Abroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam, 90% Ambroxol diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit. Tidak berubah melalui ginjal dikeluarkan kurang dari 10% dari ambroxol.
Karena pengikatan protein yang tinggi dan volume distribusi yang besar, serta penetrasi ulang yang lambat dari jaringan ke dalam darah, selama dialisis atau diuresis paksa, ambroxol tidak mengalami eliminasi yang signifikan. Izin ambroxol pada pasien dengan insufisiensi hati berat berkurang 20-40%. Pada gagal ginjal berat, metabolit T1 / 2 dari Ambroxol meningkat. Ambroxol menembus sawar plasenta dan masuk ke dalam ASI.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental:
• bronkitis akut dan kronis;
• pneumonia;
• penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
• asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
• bronkiektasis;
• pengobatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan.

Kontraindikasi

• hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau salah satu komponen obat;
• kehamilan (istilah saya);
• masa menyusui.

Dengan hati-hati: gagal hati, gagal ginjal, ulkus peptikum dan ulkus duodenum, kehamilan (trimester II-III).

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Obat ini kontraindikasi untuk digunakan selama trimester pertama kehamilan.
Penggunaan Ambrogexal® selama kehamilan (II-II trimester) hanya mungkin jika manfaat yang ditujukan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat tersebut tidak berpengaruh pada perkembangan embrio-janin, persalinan, dan perkembangan postnatal. Studi klinis ekstensif setelah 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan efek buruk pada janin.
Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Ambroxol diekskresikan ke dalam ASI, oleh karena itu, ketika menggunakan Ambrohexal®, perlu untuk menyelesaikan masalah penghentian menyusui.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kesuburan.

Dosis dan pemberian

Ambroheksal® harus diminum setelah makan dalam bentuk encer dengan teh, jus buah, susu atau air.
1 ml larutan Ambroheksal (20 tetes) mengandung 7,5 mg hidroklorida ambroxol.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 4 ml (80 tetes) 2-3 hari pertama, 3 kali sehari (90 mg hidroklorida ambroxol per hari), kemudian 4 ml (80 tetes) 2 kali sehari (60 mg hidroklorida ambroxol di hari).
Anak-anak dari 5 hingga 12 tahun: 2 ml (40 tetes) 2-3 kali sehari (30-45 mg hidroklorida ambroxol per hari).
Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (20 tetes) 3 kali sehari (22,5 mg hidroklorida ambroxol).
Anak-anak di bawah 2 tahun: 1 ml (20 tetes), 2 kali sehari (15 mg hidroklorida ambroxol).
Ambroheksal® diresepkan untuk anak di bawah 2 tahun hanya di bawah pengawasan dokter.
Efek mukolitik ditingkatkan dengan asupan cairan. Oleh karena itu, perlu mengkonsumsi jumlah cairan yang cukup, terutama selama perawatan.
Aplikasi untuk inhalasi:
Dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun: dianjurkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg hidroklorida ambroxol);
Anak-anak yang lebih muda dari 5 tahun: dianjurkan untuk menghirup 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 tetes, yang sesuai dengan 15-30 mg hidroklorida ambroxol).
Solusi inhalasi. Solusi inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Obat ini dicampur dengan larutan garam, untuk mencapai tingkat humidifikasi udara yang optimal dalam respirator, obat dapat diencerkan dengan rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu tremor batuk, inhalasi harus dilakukan dalam rejimen pernapasan yang biasa. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial dapat direkomendasikan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil obat bronkodilator.
Durasi terapi tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan ditentukan oleh dokter yang hadir.
Tanpa rekomendasi dokter, jangan menggunakan Ambrohexal® selama lebih dari 4-5 hari.

Efek samping

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), efek merugikan diklasifikasikan menurut frekuensi perkembangannya sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100 sampai

Solusi ambroheksal untuk inhalasi: petunjuk penggunaan

Produksi: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Jerman)

Kode ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Bentuk rilis: solusi untuk inhalasi

Bentuk Dosis: jernih, cairan tidak berwarna

Kelompok klinis-farmakologis: obat mukolitik dan ekspektoran

Kelompok farmakoterapi: sarana untuk mengencerkan dahak

Komposisi

Bahan aktif: hidroklorida ambroxol - 7,5 mg / ml

Komponen tambahan: natrium disulfat, natrium hidroksida, propil parahidroksibenzoat, asam sitrat, air yang dimurnikan.

Pengepakan

Kaca gelap botol penetes, 50 ml (1), gelas ukur, kardus.

Farmakodinamik

Ambroheksal adalah senyawa organik dengan aksi motor ekspektoran, secretolytic dan rahasia. Karena depolimerisasi mucopolysaccharides yang terkandung dalam dahak, terkait dengan pecahnya molekul ikatan disulfida, obat membantu mengurangi viskositas sputum, menormalkan rasio komponen serosa dan lendir, meningkatkan aktivitas motorik epitel bersilia, meningkatkan transpor mukolitik (menghilangkan agen patogen) dan memfasilitasi penghapusan dahak dari saluran pernapasan. Memiliki efek langsung pada sel-sel Clark yang terletak di tabung bronkial paru-paru dan pneumocytes alveolar tipe II, Ambrohexal berkontribusi pada aktivasi surfaktan (surfaktan yang mencegah runtuhnya alveolar pada ekspirasi).

Efek terapeutik terjadi 30 menit setelah minum obat. Durasi tindakan, tergantung pada dosis yang diambil - 6-12 jam.

Farmakokinetik

Setelah inhalasi ambrohexal, tingkat penyerapan obat adalah 25-30% dari dosis yang disuntikkan. Paling banyak terkonsentrasi di paru-paru. Ini terurai dengan pembentukan metabolit diekskresikan oleh ginjal (glucuronides, asam dibromantranilic).

Protein plasma yang mengikat adalah 80-90%. 90% dari obat diekskresikan dalam bentuk metabolit oleh ginjal, 10% - tidak berubah. Karena asosiasi tinggi dengan protein plasma, volume distribusi awal yang besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke dalam darah, selama proses hemodialisis dan dengan diuresis paksa, obat ini tidak dilepaskan.

Pada penyakit hati berat, izin ambroheksal berkurang 20-40%. Pada gangguan ginjal berat, metabolit T1 / 2 dari obat meningkat.

Ambroheksal mampu menembus ke dalam cairan serebrospinal, melewati plasenta dan masuk ke dalam ASI.

Indikasi untuk digunakan

  • Patologi akut dan kronis dari sistem pernapasan, terjadi melanggar pembentukan dan keluarnya dahak;
  • Bronkitis akut;
  • Bronkitis kronis dengan etiologi yang tidak spesifik;
  • Bronkiektasis;
  • Asma bronkial;
  • Penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
  • Pneumonia bakteri, tidak diklasifikasikan di tempat lain;
  • Perawatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan.

Dosis

1 mililiter - 20 tetes.

Anak-anak di atas 5 tahun dan orang dewasa diberi resep penarikan 1-2 kali sehari (2-3 ml, 40-60 tetes).

Anak-anak di bawah 5 tahun menghirup adalah 1-2 kali sehari, 2 ml (40 tetes).

Prosedur ini dilakukan menggunakan inhaler (perangkat khusus untuk inhalasi).

Efek samping

Pada bagian dari saluran pencernaan: sakit perut, mual, muntah, diare, sembelit (≥0.1% ke

Kontraindikasi

  • Hipersensitivitas terhadap obat;
  • Saya trimester kehamilan.

Pasien dengan peningkatan pembentukan dahak (sindroma silia tak bergerak), gangguan fungsi motorik bronkus, eksaserbasi ulkus lambung, dan 12 p. usus, pada trimester II dan III kehamilan dan dalam periode menyusui, obat ini digunakan dengan sangat hati-hati.

Perawatan khusus harus dilakukan dalam kasus patologi ginjal dan hati yang berat. Dalam situasi ini, solusi untuk inhalasi harus diambil dalam dosis yang lebih kecil, atau antara interval metode disimpan untuk interval yang lebih lama.

Hingga saat ini, obat-obatan tidak memiliki data akurat tentang penggunaan obat tersebut dalam 28 minggu pertama kehamilan. Dalam trimester II dan III, penggunaan obat harus dilakukan hanya dengan izin dari dokter, setelah hati-hati mempertimbangkan rasio manfaat yang diharapkan dari terapi untuk ibu dan potensi risiko pada janin.

Penggunaan larutan untuk inhalasi selama menyusui anak juga tidak cukup dipelajari. Oleh karena itu, keputusan tentang kelayakan mengambil obat harus dibuat oleh dokter yang hadir, dengan mempertimbangkan risiko pada anak dan manfaat yang diharapkan kepada ibu.

Ketika melakukan percobaan pada hewan, ditemukan bahwa Ambroheksal tidak memiliki efek teratogenik (tidak melanggar proses embriogenesis), diserap kembali dari ASI.

Indikasi khusus saat menggunakan

Dengan sangat hati-hati harus digunakan pada pasien dengan reflek batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar, seperti dalam situasi ini, inhalasi dapat menyebabkan akumulasi dahak. Juga selama periode perawatan tidak dianjurkan untuk melakukan latihan pernapasan. Pada pasien dengan asma saat menggunakan obat dapat meningkatkan batuk.

Pasien dengan gangguan toleransi terhadap fruktosa sebelum melanjutkan dengan inhalasi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Data tentang dampak pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan dan pengelolaan berbagai mekanisme tidak tersedia.

Interaksi dengan obat lain

Dengan penggunaan simultan dari larutan injeksi Ambrohexal dengan agen antitusif yang menghambat reflek batuk, stagnasi dahak dapat terjadi, yang mengarah ke pengembangan kondisi yang cukup berbahaya. Oleh karena itu, kombinasi semacam itu harus dipilih dengan sangat hati-hati.

Dengan kombinasi penggunaan obat-obatan Ambroheksal dan antibakteri (amoxicillin, erythromycin, cefuroxime dan doxycycline) ada peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi komponen etiotropik dalam sekresi bronkus.

Ketentuan penjualan obat

Solusi inhalasi ambroheksal mengacu pada obat-obatan non-resep.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat gelap, di luar jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 C.

Umur simpan

Solusi inhalasi ambroheksal dapat digunakan selama 4 tahun sejak tanggal dikeluarkan. Penggunaan produk setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket dilarang.

Analog dari Ambrohexal

  • Ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronchoxol
  • Bronchovern

Harga untuk solusi untuk inhalasi Ambrohexal

Solusi ambroheksal untuk konsumsi dan inhalasi 50ml - dari $ 100.

Solusi ambroheksal - petunjuk resmi untuk digunakan

Nomor registrasi:

Nama dagang obat:

Nama non-eksklusif internasional:

Bentuk Dosis:

solusi untuk pemberian oral dan inhalasi.

Komposisi:

1 ml larutan oral mengandung: bahan aktif: Ambroxol Hidroklorida - 7,5 mg; eksipien: metil parahidroksibenzoat - 1,3 mg; propil parahidroksibenzoat - 0,2 mg; sodium metabisulphite - 0,20 mg; asam sitrat - 2,5 mg; natrium hidroksida - 1,0 mg; air - 993, 3 mg.

Deskripsi: solusi yang jelas dan tidak berwarna.

Kelompok farmakoterapi:

ekspektoran, agen mukolitik.

Kode ATX: R05CB06.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Memiliki sekretomotorny, sekretoliticheskim dan tindakan ekspektoran, merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan sekresi lendir dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus, menormalkan rasio serous dan mukosa sputum yang terganggu. Mengaktifkan enzim hidrolisat dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas sputum. Meningkatkan aktivitas motorik epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, memfasilitasi ekskresi sputum dari saluran pernapasan.
Rata-rata, efek ketika mengambil Ambroxol di dalam muncul setelah 30 menit dan berlangsung 6-12 jam, tergantung pada ukuran dosis tunggal.

Farmakokinetik
Ambroxol setelah pemberian oral cepat dan hampir sepenuhnya diserap.
Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) setelah pemberian oral adalah 1-3 jam.
Di Metabolisme di hati untuk membentuk metabolit dikeluarkan melalui ginjal (asam dibromantranilic, glucuronides).
Protein plasma mengikat sekitar 85%.
Waktu paruh (T1 / 2) plasma darah adalah 7-12 jam. T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam, 90% ambroxol diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit. Tidak berubah melalui ginjal dikeluarkan kurang dari 10% dari ambroxol.
Karena pengikatan protein yang tinggi dan volume distribusi yang besar, serta penetrasi ulang yang lambat dari jaringan ke dalam darah, selama dialisis atau diuresis paksa, ambroxol tidak mengalami eliminasi yang signifikan. Izin ambroxol pada pasien dengan insufisiensi hati berat berkurang 20-40%. Pada gagal ginjal berat, metabolit T1 / 2 dari Ambroxol meningkat.
Ambroxol menembus sawar plasenta dan masuk ke dalam ASI.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: • bronkitis akut dan kronis;
• pneumonia;
• penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
• asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
• bronkiektasis;
• pengobatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan.

Kontraindikasi

• hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau salah satu komponen obat;
• kehamilan (istilah saya);
• masa menyusui.

Dengan hati-hati: gagal hati, gagal ginjal, ulkus peptikum dan ulkus duodenum, kehamilan (trimester II-III).

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Obat ini kontraindikasi untuk digunakan selama trimester pertama kehamilan.
Penggunaan Ambrogexal ® selama kehamilan (trimester II-III) hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang ditujukan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat tersebut tidak berpengaruh pada perkembangan embrio-janin, persalinan, dan perkembangan postnatal.
Ambroxol dalam jumlah kecil diekskresikan ke dalam ASI, jadi ketika mengambil obat Ambrohexal ® perlu untuk memecahkan masalah berhenti menyusui.

Dosis dan pemberian

Ambroheksal ® harus diminum setelah makan dalam bentuk encer dengan teh, jus buah, susu atau air.
1 ml larutan Ambrohexal ® (20 tetes) mengandung 7,5 mg hidroklorida ambroxol.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 4 ml (80 tetes) 2-3 hari pertama, 3 kali sehari (90 mg hidroklorida ambroxol per hari), kemudian 4 ml (80 tetes) 2 kali sehari (60 mg hidroklorida ambroxol di hari).
Anak-anak dari 5 hingga 12 tahun: 2 ml (40 tetes) 2-3 kali sehari (30-45 mg hidroklorida ambroxol per hari).
Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (20 tetes) 3 kali sehari (22,5 mg hidroklorida ambroxol).
Anak-anak di bawah 2 tahun: 1 ml (20 tetes), 2 kali sehari (15 mg masing-masing hidroklorida amida).
Ambroheksal ® diresepkan untuk anak di bawah 2 tahun hanya di bawah pengawasan dokter.
Efek mukolitik ditingkatkan dengan asupan cairan. Oleh karena itu, perlu mengkonsumsi jumlah cairan yang cukup, terutama selama perawatan.
Aplikasi untuk inhalasi:
Dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun: dianjurkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg hidroklorida ambroxol);
Anak-anak yang lebih muda dari 5 tahun: dianjurkan untuk menghirup 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 tetes, yang sesuai dengan 15-30 mg hidroklorida ambroxol).
Solusi inhalasi. Solusi inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Obat ini dicampur dengan garam, untuk mencapai tingkat humidifikasi udara yang optimal di respirator, obat dapat diencerkan dengan rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu tremor batuk, inhalasi harus dilakukan dalam rejimen pernapasan yang biasa. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh.
Pasien dengan asma bronkial dapat direkomendasikan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil obat bronkodilator.
Durasi terapi tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan ditentukan oleh dokter yang hadir.
Tanpa rekomendasi dokter, jangan menggunakan Ambrohexal ® selama lebih dari 4-5 hari.

Efek samping

Menurut World Health Organization (WHO), efek yang tidak diinginkan diklasifikasikan menurut frekuensi perkembangannya sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (dari ≥1 / 100 hingga ® tidak berpengaruh buruk terhadap kemampuan mengemudi atau bekerja dengan mekanisme.

Lepaskan formulir

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 50 ml atau 100 ml dalam botol penetes kaca gelap (penetes dalam bentuk pembagi plastik), dengan tutup sekrup plastik dan cincin pembukaan pertama. Sebuah botol dengan gelas ukur polipropilena dalam kotak kardus bersama dengan instruksi untuk digunakan.

Kondisi penyimpanan

Pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° С, terlindung dari cahaya.
Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

4 tahun.
Jangan gunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa.

Kondisi liburan

Pabrikan

Pemegang RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Diproduksi oleh: Lichtenheldt GmbH Pabrik farmasi, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Jerman.

Klaim konsumen untuk dikirim ke CJSC Sandoz:
123317, Moskow, Presnenskaya nab., D. 8, hal 1.

Solusi Ambroheksal: petunjuk penggunaan

Komposisi

1 ml larutan (sekitar 20 tetes) mengandung: zat aktif adalah Ambroxol hidroklorida 7,5 mg;

eksipien - metil parahidro sibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium hidroksida, air.

Deskripsi

Tindakan farmakologis

Memiliki sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar selaput lendir bronkus, meningkatkan kandungan sekresi lendir dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan rasio komponen serous dan mukosa sputum yang terganggu. Mengaktifkan enzim hidrolisat dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clark, mengurangi viskositas dahak. Meningkatkan aktivitas motor silia dari epitel bersilia, meningkatkan transportasi sputum mukosiliar.

Setelah tertelan terjadi dalam 30 menit. dan berlangsung selama 6 -12 jam

Farmakokinetik

Indikasi untuk digunakan

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap komponen obat, kehamilan (I term).

Dengan hati-hati: Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum, karena mungkin ada eksaserbasi penyakit ulkus peptikum, serta pada pasien dengan gagal ginjal dan hati.

Masa kehamilan dan laktasi

Dosis dan pemberian

Intake (1 ml = 20 tetes).

Anak-anak di atas 12 tahun dan dewasa: 2-3 hari pertama - 3 kali 4 ml (30 mg ambroxol g / x) per hari, kemudian 2 kali 4 ml.

Anak-anak berusia 5-12 tahun: 2-3 kali sehari, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun: 3 kali sehari

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Anak-anak hingga 2 tahun: 2 kali sehari, 1 ml (7,5 mg ambroxol g / x). di

AmbroGEKSAL® diresepkan untuk anak di bawah 2 tahun hanya di bawah pengawasan dokter.

Ambroheksal® harus diminum setelah makan dalam bentuk encer dengan teh, jus buah, susu atau air.

Selama perawatan, perlu menggunakan banyak cairan (jus, teh, air) untuk meningkatkan efek mukolitik dari obat tersebut.

Aplikasi untuk inhalasi:

- Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 5 tahun dianjurkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40 - 60 tetes, yang sesuai dengan 15-22,5 mg ambroxol g / x);

- Anak-anak di bawah usia 5 tahun dianjurkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 tetes, yang sesuai dengan 15 mg ambroxol g / x).

Untuk inhalasi, Anda harus menggunakan perangkat yang sesuai dengan persyaratan penggunaan.

Durasi terapi tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan ditentukan oleh dokter yang hadir. Tanpa rekomendasi dokter, jangan menggunakan AmbroGEAL® lebih dari 4-5 hari.

Efek samping

Pada bagian sistem pencernaan: mual, muntah, gastralgia, diare, sembelit, mulut kering.

Reaksi alergi: ruam kulit, urtikaria, angioedema, serangan bronkospasme, demam disertai menggigil, sangat jarang (