Instruksi penggunaan obat Lasolvan

Lasolvan untuk inhalasi adalah obat yang sangat efektif dari pabrikan Jerman Behringer. Hal ini sangat diminati karena efeknya yang cepat dan tahan lama, karena efek positif diamati 30 menit setelah digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Komposisi

Substansi aktif dalam preparasi adalah Ambroxol Hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium dihidrat hidrogen fosfat, benzalkonium klorida dan air suling.

Action

Komponen utama meningkatkan sekresi di saluran pernapasan, meningkatkan fermentasi surfaktan dan meningkatkan fungsi motorik pada silia epitel bronkus.

Itu penting! Berkat sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan produksi lendir di bronkus, sebagai akibatnya, efek mukolitik, karena dahak dipisahkan lebih mudah, dan batuk reda dan menjadi produktif.

Dalam proses penelitian dan bertahun-tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahwa terapi dengan obat menyebabkan penurunan jumlah relaps pada pasien dengan PPOK, dan durasi eksaserbasi berkurang. Seringkali, antibiotik hanya digunakan 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Substansi hampir sepenuhnya diserap, dan prosedurnya memiliki aliran linier dan tergantung pada dosis obat. Puncak konsentrasi zat dalam darah terjadi 1,5-2 jam setelah digunakan. Saat menggunakan konsentrasi maksimum, agennya 90% terikat pada tubuh putih. Dari darah mudah dipindahkan ke jaringan sekitarnya, terutama diendapkan di paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari tubuh setelah 10 jam.

Indikasi

Terhirup dengan Lasolvan diresepkan di hadapan penyakit yang disertai dengan batuk, menyakitkan menyakitkan dengan sputum tebal. Di antara penyakit-penyakit ini:

  • Bronkitis dalam bentuk akut dan kronis;
  • COPD;
  • Asma bronkial;
  • Pneumonia;
  • Penyakit bronchoectatic.

Kontraindikasi, instruksi khusus

Inhalasi dengan Lasolvan tidak bisa diambil:

  • Adanya hipersensitivitas atau alergi terhadap Ambroxol atau komponen tambahan;
  • Selama kehamilan di trimester I;
  • Dengan laktasi;
  • Pada suhu tubuh yang tinggi.

Keputusan apakah mungkin untuk mengambil Lasolvan selama kehamilan harus diambil oleh spesialis, seperti dengan trimeter II-III obat ini hanya digunakan dengan sangat hati-hati. Jika pasien telah mengungkapkan masalah dengan fungsi hati atau ginjal, obat ini diresepkan secara eksklusif setelah berkonsultasi dengan dokter.

Itu penting! Sebagai bagian dari Lasolvana untuk inhalasi mengandung benzalkonium klorida - itu adalah zat pengawet yang dapat menyebabkan spasme, sehingga pada pasien dengan reaktivitas tinggi dalam sistem pernapasan, obat ini digunakan dengan hati-hati.


Tidak berpengaruh pada tingkat reaksi dan kewarasan obat tidak.

Metode penggunaan

Instruksi penggunaan mengandung persyaratan untuk menyiapkan larutan untuk inhalasi dengan mencampurkan obat dengan cairan fisiologis. Lasolvan dengan saline untuk campuran inhalasi dari 1 ke 1 rasio, dan proporsinya relevan untuk anak-anak dan orang dewasa.

Itu penting! Inhalasi dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau kompresor di alam. Inhaler uap tidak digunakan.

Solusi untuk inhalasi Lasolvan digunakan sebagai berikut:

  1. Membongkar inhaler dan disinfektan dengan air panas;
  2. Obat itu dituangkan ke dalam wadah untuk obat;
  3. Perangkat dibawa ke keadaan aktif dan dijalankan;
  4. Anda perlu menghirup substansi selama 10 menit, sambil bernapas dan keluar dengan tenang, tidak perlu bernapas dalam-dalam. Dalam proses eksekusi, Anda tidak dapat berbicara atau bergerak tiba-tiba;
  5. Setelah prosedur, inhaler dibongkar dan disterilisasi.

Itu penting! Penerimaan zat perlu dilakukan dalam 1 jam sebelum atau sesudah makan. Jika Anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu mengamati interval 30 menit.

Gunakan pada anak-anak

Anda dapat membuat solusi untuk inhalasi dan anak-anak dari usia 1 tahun. Ada teknik untuk bagaimana melakukan prosedur dengan benar untuk bayi, tetapi para ahli tidak menganjurkan prosedur ini untuk anak kecil. Untuk anak-anak, encerkan Lasolvan 1 ke 1 dan tuangkan ke inhaler ultrasonik. Kompresor juga diperbolehkan, tetapi sangat bising.

Anak-anak perlu minum obat sesuai dengan skema:

  • Hingga 6 tahun - lakukan 1-2 prosedur per hari, tambahkan 2 ml cairan;
  • Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penarikan diberikan per hari, suntikan 2-3 ml cairan;
  • Dari 12 dan lebih tahun dosis digunakan untuk orang dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Dari anak diperlukan pernapasan yang tenang, nafas dalam-dalam tidak perlu, karena ini bisa memancing batuk. Untuk pasien dengan bronkitis dengan komponen asma, Anda harus terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan perawatan Pulmicort.

Bagaimana cara berkembang biak?

Penting untuk menghormati proporsi dan mencampur obat dan garam dalam jumlah yang sama, hanya dalam beberapa kasus dapat mengubah dosis.

  • Suhu larutan yang disiapkan adalah 20-30 ° C. Untuk pemanasan Anda perlu menggunakan pemandian air;
  • Penggunaan bersamaan dengan antitusif dapat menyebabkan spasme, sehingga penggunaan zat simultan tidak disembuhkan;
  • Jika fungsi ginjal terganggu, ada baiknya mengurangi dosis obat. Jadi dosisnya ditentukan secara individual oleh dokter.

Bagaimana cara membuat inhalasi?

Untuk mencapai efek maksimum Lasolvan untuk inhalasi, rekomendasi berikut harus digunakan:

  • Dalam proses perawatan inhalasi, dianjurkan untuk duduk;
  • Amatilah istirahat 90 menit antara latihan dan makan makanan;
  • Untuk inhalasi gunakan nozzle khusus, yang akan meningkatkan efektivitas pengobatan. Setelah terhirup, bernapas diadakan selama 1-2 detik, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
  • Lebih baik tidak mengambil napas dalam-dalam, karena penuh dengan batuk. Pernapasan harus halus dan tenang;
  • Hal ini diperlukan untuk menghangatkan obat sehingga kira-kira sama dengan suhu tubuh;
  • Ketika menghirup zat yang diencerkan untuk anak-anak, masker harus dipakai, corong dapat digunakan untuk orang dewasa;
  • Sebelum menggunakan masker, Anda perlu merebusnya atau mengolahnya dengan hidrogen peroksida;
  • Prosedurnya lebih baik tidak menghabiskan waktu di malam hari.

Efek samping, overdosis

Sirup Lazolvan dan larutan untuk inhalasi dapat menimbulkan efek samping. Efek yang tidak diinginkan dijelaskan dalam instruksi untuk penggunaan Lasolvan:

  • Dari saluran gastrointestinal: mual, muntah, penurunan kepekaan indra perasa dan sensasi di tenggorokan. Pengeringan tenggorokan, diare, nyeri di daerah epigastrium agak kurang umum;
  • Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (sensasi rasa terganggu);
  • Alergi: ruam kulit, gatal dan syok anafilaksis.

Analog

Obat ini adalah salah satu zat yang paling populer, tetapi memiliki analog yang layak:

Penyimpanan

Umur simpannya adalah 5 tahun, asalkan suhu di ruangan hingga 25 ° C. Penting untuk melindungi obat dari anak-anak dan sinar matahari. Setelah dibuka, 1 tahun bisa disimpan.

Kesimpulan

Solusi Lasolvan untuk inhalasi adalah zat yang efektif dalam sejumlah penyakit pada sistem pernapasan. Obat ini membantu meringankan gejala, meredakan aliran batuk dan berkontribusi pada pelepasan dahak yang sederhana.

Solusi Lasolvan untuk inhalasi: petunjuk penggunaan

Komposisi

1 ml larutan mengandung:

Bahan aktif: Ambroxol hidroklorida 7,5 mg.

Eksipien: asam sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang dimurnikan.

Deskripsi

Transparan, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologis

Ambroxol memiliki aksi secretomotor, secretolytic dan ekspektoran; menstimulasi sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan produksi surfaktan paru dan menstimulasi aktivitas siliaris; menormalkan rasio komponen serous dan mukosa sputum yang terganggu. Mengaktifkan enzim hidrolisat dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas dahak; meningkatkan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan debit dahak dan mengurangi batuk.

Setelah tertelan terjadi dalam 30 menit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah ketika diberikan secara oral tercapai dalam 1-2,5 jam. Distribusi:

Transfer ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif dari obat diamati di paru-paru. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.

Metabolisme dan ekskresi:

Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan tunduk pada efek dari bagian awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggung jawab untuk metabolisme hidroklorida ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa ambroxol dimetabolisme di hati, terutama oleh konjugasi. Waktu paruh hidroklorida ambroxol dari tubuh adalah sekitar 10 jam. Pembersihan total dalam 660 ml / menit., Pembersihan ginjal menyumbang sekitar 8% dari total izin.

Farmakokinetik pada kelompok pasien khusus:

Pasien dengan ekskresi disfungsi hati dari ambroxol hidroklorida berkurang, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma sebanyak 1,3-2 kali, tetapi penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada alasan untuk menyesuaikan dosis untuk tanda-tanda ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan perdarahan sputum terhambat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Masa kehamilan dan laktasi

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan belum menunjukkan efek samping langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin, pranatal, perkembangan dan kelahiran setelah melahirkan.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA dikontraindikasikan, pada trimester kedua dan ketiga - dengan hati-hati.

Studi klinis yang komprehensif pada trimester ketiga kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif pada janin.

Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Meskipun efek buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak dianjurkan untuk ibu menyusui.

Dosis dan pemberian

Intake (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Anak-anak hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Tetes dapat dilarutkan dalam air dan diterapkan tanpa makanan.

Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 penarikan dari 2-3 ml larutan per hari.

Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 penarikan dari 2 ml larutan per hari.

Larutan LAZOLVAN untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan perangkat modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Untuk mencapai kelembaban maksimum selama inhalasi, obat ini dicampur dengan 0,9% larutan natrium klorida dalam rasio 1: 1.

Larutan LAZOLVAN untuk inhalasi tidak boleh dicampur dengan asam cromoglicic. Selain itu, tidak boleh dicampur dengan larutan lain dengan pH di atas 6.3.

Karena selama terapi inhalasi, napas dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal.

Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi non-spesifik pada saluran pernapasan dan kejangnya.

Jika pengobatan gejala penyakit pernapasan akut atau memburuk, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Dari saluran pencernaan, sistem pernapasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, diare, sakit perut, nyeri ulu hati, dispepsia, penurunan kepekaan di mulut atau kerongkongan, mulut kering dan tenggorokan.

Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan:

Reaksi alergi (termasuk syok anafilaktik), angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus dan reaksi alergi lainnya (misalnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

Overdosis

Kasus overdosis pada manusia tidak diketahui. Dalam kasus kecelakaan overdosis dan / atau kesalahan medis, gejala overdosis sesuai dengan efek samping yang dikenal dari LAZOLVANA ketika diambil dalam dosis yang direkomendasikan. Dalam kasus seperti itu, terapi simtomatik mungkin diperlukan.

Interaksi dengan obat lain

Meningkatkan penetrasi antibiotik ke sekresi bronkus (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline).

Fitur aplikasi

Ambroxol hidroklorida harus diambil dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus peptikum dan ulkus duodenum.

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghalangi ekskresi sputum.

Hanya beberapa kasus lesi kulit yang parah yang diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pengangkatan obat ekspektoran, termasuk hidroklorida abroksol, namun hubungan kausal dengan obat tidak ada. Pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pasien mungkin mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, adalah mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, dianjurkan untuk menghentikan pengobatan dan segera berkonsultasi dengan dokter.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, LAZOLVAN dapat diambil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter.

Ini mengandung pengawet klorida benzalkonium, yang ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas saluran napas.

Pengaruh pada kemampuan untuk mengarahkan mobil dan mekanisme

Tidak diketahui tentang efek obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme. Studi yang relevan belum dilakukan.

Tindakan pencegahan keamanan

Lepaskan formulir

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.

Pada 100 ml dalam botol kaca gelap dengan pipet dari polietilena dan disekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Botol ditempatkan di kotak karton dengan instruksi untuk digunakan dan gelas ukur.

Kondisi penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Solusi Lasolvan - petunjuk resmi untuk digunakan

Nomor registrasi:

Nama dagang obat:

3 nama generik internasional:

Bentuk Dosis:

solusi oral dan inhalasi

Komposisi:

Keterangan:

Kelompok farmakoterapi:

Ekspektoran, agen mukolitik

Kode ATX:

Sifat farmakologis

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dalam lasolvana - meningkatkan sekresi saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan lendir transportasi (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan debit dahak dan mengurangi batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya selama 2 bulan) menghasilkan penurunan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi.
Telah dicatat penurunan yang signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik.
Konsentrasi maksimum dalam plasma (Сmax) bila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2 jam. Volume distribusi adalah 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Transfer ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat.
Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif dari obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari bagian awal melalui hati. Studi pada mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati. terutama oleh glucuronidation dan dengan pembelahan parsial untuk asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pembersihan total dalam 660 ml / menit, izin klirens ginjal untuk sekitar 8% dari total izin. Dengan menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan perdarahan sputum terhambat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (I term), periode laktasi.

Gunakan dengan hati-hati

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek samping langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-23 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin.
Namun demikian, perlu untuk mengamati tindakan pencegahan yang biasa ketika menggunakan obat selama kehamilan.Terutama tidak dianjurkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.Pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, obat dapat digunakan hanya jika potensi manfaat untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada anak yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi.
Studi praklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Dosis dan pemberian:


Intake (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Adalah mungkin untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.

Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 penarikan dari 2-3 ml larutan per hari
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 penarikan dari 2 ml larutan per hari.
Lasolvan, solusi untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya dianjurkan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejangnya.
Jika gejala penyakit bertahan dalam 4-5 hari dari awal asupan, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter

Efek samping

Gangguan saluran cerna


Seringkali (1,0-10,0%) - mual, penurunan kepekaan di mulut atau tenggorokan:
Jarang (0,1-1,0%) - dispepsia, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan, kerusakan kulit dan jaringan subkutan


Jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaktik) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf


Sering (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* Reaksi merugikan ini diamati dengan meluasnya penggunaan obat; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pasti sulit untuk diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Ada laporan tentang kecelakaan overdosis dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping yang diketahui dari obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu terapi simtomatik.
Pengobatan: muntah buatan, lavage lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis dan tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkus dari emoxicillin, cefuroxime, erythromycin.

Instruksi khusus

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghalangi ekskresi sputum. Solusinya mengandung pengawet benzalkonin klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas saluran napas.
Larutan Lazolvan untuk konsumsi dan inhalasi tidak dianjurkan dicampur dengan larutan asam dan larutan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6,3 dapat menyebabkan pengendapan hidroklorida ambroxol atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium 8 dosis harian yang direkomendasikan (12 Ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat ekspektoran, seperti hidroklorida ambroxol. Dalam kebanyakan kasus, mereka dapat dikaitkan dengan tingkat keparahan penyakit yang mendasari dan / atau terapi bersamaan.Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik.Pada fase awal, demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan mungkin muncul. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat batuk dan pilek yang salah bisa dilakukan. Ketika lesi baru pada kulit dan selaput lendir muncul, dianjurkan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya berdasarkan rekomendasi dokter.

Efek obat pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan dan mekanisme

Lepaskan formulir

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan pipet dari polietilena dan disekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan di kotak kardus dengan petunjuk penggunaan dan gelas ukur.

LAZOLVAN

◊ Solusi untuk konsumsi dan inhalasi jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Eksipien: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air murni - 989,705 mg.

100 ml - botol kaca amber (1) dengan pipet yang terbuat dari polietilena dan tutup polipropilen sekrup-on dengan kontrol pembukaan pertama lengkap dengan gelas ukur - paket kardus.

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dari obat Lasolvan - meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan menstimulasi aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan lendir transportasi (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan debit dahak dan mengurangi batuk.

Pada pasien dengan PPOK, terapi jangka panjang dengan obat Lasolvan (setidaknya selama 2 bulan) menghasilkan penurunan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi. Telah dicatat penurunan yang signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Cmaks ketika konsumsi tercapai dalam 1-2,5 jam

Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Transfer ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif dari obat diamati di paru-paru.

Sekitar 30% dari dosis yang diambil oleh mulut berada di bawah pengaruh "lulus pertama" melalui hati. Studi pada mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian sisa ambroxol dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan dengan pembelahan parsial untuk asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah sekitar 10 jam.Pembersihan total dalam 660 ml / menit, izin ginjal menyumbang sekitar 8% dari total izin. Dengan menggunakan metode pemberian label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.

Farmakokinetik dalam Kelompok Pasien Khusus

Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin ditemukan pada farmakokinetik ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis pada dasar ini.

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental dan gangguan pembersihan mukosiliar:

- bronkitis akut dan kronis;

- asma bronkial dengan kesulitan keluarnya dahak;

- Saya trimester kehamilan;

- periode laktasi (menyusui);

- Hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat.

Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.

Intake (1 ml = 25 tetes).

Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Adalah mungkin untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun - 1-2 penarikan larutan 2-3 ml / hari.

Anak-anak di bawah 6 tahun - 1-2 penarikan 2 ml larutan / hari.

Solusi Lasolvan untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern untuk inhalasi (kecuali inhaler uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi terhadap suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi nonspesifik saluran pernapasan dan kejangnya.

Jika gejala penyakit bertahan selama 4-5 hari dari awal penggunaan obat, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Pada bagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (gangguan rasa), mual, penurunan kepekaan di mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - dispepsia, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.

Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam, gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaktik) *, angioedema *, hipersensitivitas *.

* Reaksi merugikan ini diamati dengan meluasnya penggunaan obat; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pasti sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.

Ada laporan tentang kecelakaan overdosis dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping yang diketahui dari obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut.

Pengobatan: provokasi muntah, lavage lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis dan tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkus amoxicillin, cefuroxime, erythromycin.

Seharusnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan agen antitusif yang menghalangi ekskresi sputum.

Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas saluran napas.

Larutan Lazolvan untuk konsumsi dan inhalasi tidak dianjurkan dicampur dengan larutan asam dan larutan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6,3 dapat menyebabkan pengendapan hidroklorida ambroxol atau munculnya opalescence.

Pasien dengan diet rendah sodium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.

Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik), yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran seperti hidroklorida ambroxol. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasari dan / atau dengan terapi bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermis toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti-dingin yang salah bisa dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya berdasarkan rekomendasi dokter.

Pengaruh pada kemampuan untuk menggerakkan transportasi motor dan mekanisme kontrol

Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotor tidak dilakukan.

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek samping langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan persalinan.

Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak mengungkapkan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, perlu untuk mengikuti kewaspadaan yang biasa ketika menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk mengambil Lasolvan di trimester pertama kehamilan. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan obat ini hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang disusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan inhalasi.

Studi praklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Solusi Lasolvan untuk inhalasi, aturan aplikasi

Sirup Lasolvan

Sirup anak-anak Lasolvan (15 mg / 5 ml) harus diambil sesuai dengan regimen dosis yang ditentukan oleh produsen:

  • Anak-anak di bawah 2 tahun - 0,5 sendok teh dua kali sehari.
  • 2-6 tahun - 0,5 sendok teh tiga kali sehari.
  • 6-12 tahun - 1 sdt hingga 3 kali sehari.

Rejimen dosis untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun adalah 1 sendok teh sirup Lasolvan untuk orang dewasa (30 mg / 5 ml) tiga kali sehari. Disarankan untuk mengambil bentuk obat ini dengan makanan dengan air. Durasi pengobatan tidak lebih dari 5 hari.

Lasolvan untuk inhalasi

Solusi untuk menghirup Lasolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir, membantu meredakan batuk. Selama perawatan pasien dengan riwayat penyakit paru obstruktif kronik, penggunaan Lasolvan yang berkepanjangan secara signifikan mengurangi jumlah eksaserbasi. Instruksi Lasolvana untuk inhalasi menunjukkan bahwa obat ini dapat digunakan tidak hanya untuk inhalasi, tetapi juga untuk pemberian oral.

Solusinya mengandung benzalkonium klorida, yang dapat memprovokasi perkembangan bronkospasme pada pasien dengan peningkatan reaktivitas sistem pernapasan.

Orang tua perlu mengklarifikasi dengan dokter cara mengembangbiakkan Lasolvan untuk menghirup anak-anak. Sebagai aturan, seorang anak di bawah 6 tahun dianjurkan untuk melakukan 1-2 penarikan dengan 2 ml obat per hari.

Ketika melakukan inhalasi dengan Lasolvan dan saline, dosis untuk orang dewasa adalah 2-3 ml obat hingga 3 kali per hari. Rincian lebih lanjut tentang bagaimana melaksanakan prosedur ini akan dijelaskan di bawah ini.

Larutan Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkalin dan agen berdasarkan asam cromoglycic. Kombinasi dengan obat antitusif yang berkontribusi pada kesulitan menghilangkan dahak juga tidak diinginkan.

Instruksi penggunaan Lasolvana untuk inhalasi memberikan rekomendasi berikut mengenai dosis untuk administrasi internal obat:

  • Anak-anak di bawah 2 tahun harus diberi 1 ml obat dua kali sehari.
  • Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
  • Anak-anak 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
  • Dosis Lasolvana untuk inhalasi pada anak-anak yang lebih tua dari 12 tahun dan orang dewasa - 4 ml tiga kali sehari.

Untuk pemberian oral, obat harus diencerkan dalam cairan: air, susu, jus, teh.

Inhalasi dengan saline

Larutan murni obat untuk inhalasi tidak cocok. Penting untuk mengetahui cara mengencerkan Lasolvan untuk inhalasi dengan saline. Sebagai aturan, mereka dicampur dalam rasio 1: 1. Konsentrasi bahan aktif ini membantu mempercepat proses pencairan dan pengangkatan sputum.

Penggunaan larutan untuk inhalasi meningkatkan penetrasi zat antibakteri lendir bronkial: amoxicillin, erythromycin, cefuroxime.

Jangan membuat kesalahan untuk membantu menghirup meja dengan Lasolvanom dan garam, menunjukkan proporsi, frekuensi dan durasi prosedur.

Inhalasi Lasolvanom dan saline tidak boleh dilakukan menggunakan inhaler uap. Jika setelah 4-5 hari tidak ada efek terapeutik yang diharapkan, konsultasi kedua dengan dokter yang hadir diperlukan.

Bagaimana cara melakukan inhalasi

Penting untuk mengetahui bagaimana melakukan inhalasi dengan Lasolvan. Untuk prosedur ini, perlu menggunakan peralatan modern yang dirancang untuk inhalasi, misalnya, nebulizers - perangkat yang memfasilitasi penyemprotan obat dalam bentuk partikel kecil.

Sebelum menggunakan inhaler, alat ini harus dirakit dan diperiksa dengan benar dalam petunjuk penggunaan, perawatan, dan penyimpanan.

  • Selama inhalasi, pasien dianjurkan untuk berada dalam posisi duduk. Melakukan inhalasi dalam posisi terlentang mungkin hanya dengan menggunakan nebulizers mash.
  • Inhalasi harus dilakukan 90 menit setelah makan atau berolahraga.
  • Aerosol dihirup melalui mulut melalui nosel yang dirancang khusus: ini memungkinkan Anda untuk mempercepat pencapaian efek terapeutik. Setelah terhirup, disarankan untuk menahan nafas selama beberapa detik dan hembuskan melalui hidung.
  • Selama prosedur, napas yang terlalu dalam dapat memicu serangan batuk yang kuat, oleh karena itu selama menghirup perlu bernafas secara merata.
  • Dalam pengobatan asma bronkial inhalasi harus dilakukan setelah penggunaan obat dengan efek bronkodilator. Ini mencegah spasme dan iritasi pada saluran pernapasan.
  • Suhu yang disarankan untuk campuran akhir harus kira-kira sama dengan suhu tubuh manusia. Ini mencegah perkembangan iritasi pada saluran udara.
  • Selama inhalasi, anak-anak memakai masker khusus, orang dewasa menggunakan corong, yang mencegah akumulasi obat di rongga hidung. Masker harus terlebih dahulu dilap dengan hidrogen peroksida atau disinfektan khusus. Itu tidak bisa direbus.
  • Anda tidak harus melakukan prosedur sebelum tidur, karena obat merangsang sekresi dan ekskresi sputum, yang dapat memicu batuk yang kuat.
  • Jangan gunakan inhaler uap saat terhirup dengan larutan Lasolvan.

Pasien dengan perdarahan paru, aritmia, dan disfungsi kardiovaskular berat harus menahan diri dari inhalasi.

Efek samping

Menghirup batuk dengan Lasolvanum dapat paling sering memprovokasi perkembangan reaksi samping yang tidak diinginkan:

  • Mual, pelanggaran kepekaan di rongga mulut.
  • Reaksi alergi.
  • Gangguan rasa.

Mungkin juga perkembangan gangguan dispepsia, muntah, tinja abnormal, nyeri perut, mulut kering dan tenggorokan, ruam kulit, urtikaria, edema, gatal.

Reaksi yang merugikan adalah ringan, bersifat sementara, dan dalam banyak kasus tidak memerlukan penghentian penggunaan narkoba.

Overdosis dapat mengembangkan mual, gangguan dispepsia, sakit perut, gangguan kursi. Dalam kasus seperti itu, perlu untuk menginduksi muntah buatan, menyiram perut dan berkonsultasi dengan dokter untuk pengobatan simtomatik.

Analogi obat

Sering ditunjuk analog dari Lasolvana untuk inhalasi - Ambrobene.

Ini adalah agen mukolitik, secara bersamaan memberikan efek secretomotor, secretolytic dan ekspektoran. Bahan aktifnya adalah hidroklorida ambroxol. Solusi untuk inhalasi tersedia dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.

Ditunjuk Ambrobene dengan pneumonia, bronkitis, penyakit paru obstruktif, khususnya - dengan asma bronkial. Bahkan bisa digunakan untuk mengobati bayi yang baru lahir.

Seringkali timbul pertanyaan, yang lebih baik untuk inhalasi: Lasolvan atau Ambrobene? Pilihan obat tetap untuk dokter dan pasien. Harus diingat bahwa obat-obat ini adalah analog, konten kuantitatif dari komponen aktif di dalamnya adalah identik.

Inhalasi dengan Lasolvan pada batuk kering mungkin tidak memiliki hasil terapi yang diinginkan. Dalam hal ini, persiapan yang mengurangi viskositas lendir harus digunakan, menghilangkan proses inflamasi (Berotec, Berodual, Salgima). Pemilihan obat yang dilakukan dengan mempertimbangkan akar penyebab, memicu batuk.

Lasolvan

Deskripsi per 12 Desember 2015

  • Nama latin: Lasolvan
  • Kode ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Ambroxol (Ambroxol)
  • Pabrikan: Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Jerman), Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Yunani), Delpharm Reims (Prancis)

Komposisi

Komposisi semua bentuk obat Lasolvan adalah bahan aktif Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Larutan Lasolvan mengandung 7,5 mg komponen hidroklorida ambroxol, serta bahan tambahan: asam sitrat monohidrat, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, air.
  • Tablet Lasolvan (1 pc.) Mengandung 30 mg hidroklorida ambroxol, serta bahan tambahan: magnesium stearat, pati jagung, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid.
  • Sirup batuk mengandung 15 mg hidroklorida ambroxol, serta komponen tidak aktif: gietellose (hidroksietil selulosa), asam benzoat, kalium acesulfame, gliserol 85%, sorbitol cair, rasa, air.
  • Pastil (1 pc.) Mengandung 15 mg hidroklorida ambroxol, serta bahan tidak aktif: gum akasia, sorbitol, karyon 83, minyak kayu putih, minyak peppermint, natrium sakarinat, cairan parafin, air.

Lepaskan formulir

Menghasilkan beberapa bentuk pelepasan obat ini.

Solusi Lasolvan untuk inhalasi dan untuk pemberian oral tidak berwarna atau memiliki warna coklat muda, transparan, yang terkandung dalam fl. pada 100 ml. Setiap botol dilengkapi dengan pipet, gelas pengukur khusus termasuk dalam kit.

Tablet Lasolvan memiliki warna putih atau kekuningan, bentuk bulat. Tablet di kedua sisi datar, memiliki tepi miring, di satu sisi - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol perusahaan. Tablet dikemas dalam 10 pcs. dalam lepuh.

Sirup anak-anak Lasolvan tidak berwarna, transparan, memiliki tekstur agak kental, mungkin memiliki rasa stroberi atau aroma buah beri liar. Terkandung dalam fl. pada 100 ml atau 200 ml. Dalam pak gelas yang diukur dimasukkan.

Lozenges berbentuk bulat, berwarna coklat muda, mereka memiliki aroma pepermin. Dikemas dalam 10 pcs. dalam blister yang dimasukkan ke dalam kemasan dari kardus.

Solusi juga diproduksi dalam ampul untuk pengenalan obat Lasolvan IV.

Tindakan farmakologis

Anotasi menunjukkan bahwa komponen aktif dari hidroklorida ambroxol mengaktifkan sekresi lendir di saluran pernapasan. Zat ini memberikan stimulasi aktivitas silia, dan juga mengaktifkan proses sintesis surfaktan paru. Sebagai hasil dari tindakan ini, ada sekresi aktif lendir dan eliminasi (yang disebut pembersihan mukosiliar). Saat penghilangan lendir difasilitasi, frekuensi dan intensitas batuk menurun.

Telah dicatat bahwa pada orang dengan COPD, setelah perawatan berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya selama dua bulan), frekuensi eksaserbasi, serta durasi mereka, menurun secara signifikan. Berkat perawatan ini, mungkin untuk mengurangi durasi pengobatan dengan antibiotik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam hal ini, ketergantungan linear pada dosis yang diambil dicatat. Ketika dosis diambil secara lisan, konsentrasi maksimum diamati setelah 1-2,5 jam. Terkait dengan protein sekitar 90%. Ketika dicerna Ambroxol dalam tubuh dengan cepat berpindah dari darah ke jaringan. Dalam hal ini, konsentrasi tertinggi dari komponen aktif dari zat ini dicatat di paru-paru.

Sekitar 30% dari dosis obat yang dicerna secara oral tunduk pada efek “umpan pertama” melalui hati. Metabolisme sisa Ambroxol terjadi di hati, terutama melalui glukuronisasi dan pemecahan sebagian dari zat asam dibromantranilic dan metabolit tambahan.

Ambroxol memiliki waktu paruh sekitar 10 jam.

Farmakokinetik tidak terpengaruh oleh usia atau jenis kelamin pasien.

Indikasi untuk digunakan, dari pil apa

Instruksi menunjukkan indikasi berikut untuk penggunaan Lasolvan:

  • penyakit pernapasan, baik akut dan kronis, dengan dahak memiliki konsistensi kental;
  • pneumonia;
  • bronkitis dan kronis;
  • asma bronkial, di mana ada kesulitan dalam pengeluaran dahak;
  • bronkiektasis;
  • COPD;
  • sindrom distres pernapasan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi berikut untuk penggunaan alat ini:

Ketika gagal hati atau ginjal, serta setelah tiga bulan pertama kehamilan, obat ini diresepkan dengan hati-hati.

Efek samping

Sebagai aturan, anak-anak Lasolvan, tetes untuk orang dewasa dan bentuk-bentuk obat lainnya dapat ditoleransi dengan baik.

Dalam proses menerima efek samping seperti itu jarang dapat terjadi:

  • gangguan sistem pencernaan, yang dimanifestasikan oleh mulas, dispepsia, diare, dalam kasus yang jarang - muntah dan mual;
  • reaksi alergi (gatal, ruam, ruam kulit);
  • gangguan indera perasa.

Instruksi penggunaan Lasolvana (metode dan dosis)

Solusi Lasolvan, petunjuk penggunaan

Mengambil obat di dalam, harus diingat bahwa tetes dapat diencerkan dalam cairan apa pun - dalam teh, air, jus. Aplikasi tidak tergantung pada asupan makanan. 25 tetes Lasolvana sama dengan 1 ml produk.

Ini diindikasikan untuk mengambil pasien dari 12 tahun ke 4 ml 3 p. per hari. Pasien berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 p. per hari. Pasien dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Anak-anak hingga usia 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.

Instruksi penggunaan Lasolvana untuk inhalasi

Adalah mungkin untuk menggunakan larutan untuk penarikan dengan peralatan apa pun yang membantu menghirup udara. Pengecualian adalah inhaler uap.

Anak-anak dari 6 tahun dan orang dewasa harus mengambil 1-2 penarikan setiap hari, menggunakan 2-3 ml larutan.

Sehingga dalam proses penghirupan dimungkinkan mencapai kelembaban optimal, Lasolvan dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9%, rasio 1: 1. Hal ini diperlukan untuk melakukan inhalasi dalam mode pernapasan normal, mengingat bahwa dengan napas panjang batuk yang kuat dapat berkembang. Sebelum memulai prosedur, larutan harus dipanaskan untuk menghirup suhu tubuh. Orang yang menderita asma bronkial harus melakukan prosedur setelah mengambil obat bronkodilator untuk mencegah spasme saluran pernapasan dan iritasi nonspesifik mereka. Jika setelah dimulainya gejala inhalasi berlangsung selama 4-5 hari, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter.

Tablet Lasolvan, petunjuk penggunaan

Tablet Lasolvan 30 mg harus diambil secara lisan dalam 1 tab. tiga kali sehari. Rejimen pengobatan yang berbeda dapat diresepkan, jika perlu, untuk meningkatkan efek: 2 tablet dua kali sehari. Anda perlu mencuci tablet dengan cairan, penerimaannya tidak tergantung pada makanan. Jika efeknya tidak ada selama 4-5 hari perawatan, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter.

Anak-anak sirup Lasolvan, petunjuk penggunaan

Sirup batuk untuk anak-anak 15 mg, pasien dari 12 tahun harus minum 10 ml 3 r. per hari, pasien dari 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 p. per hari, anak-anak dari 2 hingga 6 tahun menerima 2,5 ml per hari, 2-3 r. Anak-anak hingga usia dua tahun menerima dosis yang sama 2 kali sehari.

Instruksi penggunaan Lasolvana untuk anak-anak

Anak-anak sirup Lasolvan 30 mg. Pasien setelah 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pasien berusia 6 hingga 12 tahun - 2,5 ml per hari, 2-3 r.

Instruksi pada pelega tenggorokan memberikan bahwa mereka perlahan-lahan diserap di mulut, pasien dari 12 tahun yang ditentukan 2 pcs. per hari 3 p., untuk anak-anak dari 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 r. Penggunaan pastiles tidak tergantung pada asupan makanan.

Overdosis

Tidak ada deskripsi tanda-tanda overdosis. Ada bukti overdosis yang tidak disengaja, sebagai akibatnya pasien memiliki efek negatif - perkembangan mual, muntah, diare, dan manifestasi dispepsia. Dalam kasus overdosis, Anda harus segera mencoba untuk menginduksi muntah, Anda juga perlu menyiram perut. Langkah-langkah ini harus diambil dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil Lasolvan. Perawatan simtomatik juga bisa dilakukan.

Interaksi

Asalkan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi dan bentuk-bentuk obat lain yang dikombinasikan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), konsentrasi obat antibakteri di paru-paru meningkat.

Dengan penggunaan simultan Lasolvan dan obat-obatan lain untuk batuk, mungkin ada kesulitan dalam proses debit dahak karena penurunan batuk.

Ketentuan penjualan

Lasolvan dapat dibeli tanpa resep.

Kondisi penyimpanan

Hal ini diperlukan untuk menyimpan semua bentuk obat pada tidak lebih dari 25 ° C, jauhkan dari anak-anak, jauhkan dari cahaya, jangan dibekukan.

Umur simpan

Anda dapat menyimpan 30 mg / 5 ml sirup, tablet dan larutan bisa 5 tahun, sirup 15 mg / 5 ml dapat disimpan selama 3 tahun.

Instruksi khusus

Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahwa zat ini dapat memprovokasi manifestasi bronkospasme pada orang yang telah didiagnosis dengan peningkatan reaktivitas saluran pernapasan.

Komposisi sirup adalah sorbitol, jadi ketika Anda menerima alat ini dapat ditandai efek pencahar.

Jangan mengambil obat untuk orang yang memiliki intoleransi fruktosa.

Mereka yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang dikurangi harus memperhitungkan bahwa Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium (dalam dosis 12 ml).

Tidak ada data tentang efek obat pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan, serta bekerja dengan mekanisme yang tepat.

Sebelum menggunakan obat untuk anak-anak, Anda harus mengunjungi dokter yang akan memberi tahu Anda secara detail cara mengambil solusi atau bentuk obat lain, dari mana batuk, dan sesuai dengan skema apa yang menggunakan alat tersebut. Inhalasi dengan Lasolvan dan saline dilakukan hanya atas saran dokter.

Analog dari Lasolvana

Ada sejumlah obat yang merupakan analog dari Lasolvan. Pada saat yang sama, harga analog bisa jauh lebih rendah. Ketika memilih analog untuk anak-anak dan untuk orang dewasa, perlu mempertimbangkan rekomendasi dari dokter. Analoginya zat ini untuk zat aktif adalah Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno, dan lain-lain.

Lasolvan atau Ambrobene - mana yang lebih baik?

Obat Ambrobene juga mengandung bahan aktif hidroklorida ambroxol dan digunakan dalam kasus batuk basah. Obat-obatan ini diproduksi oleh produsen yang berbeda. Dibandingkan dengan Lasolvan, Ambrobene memiliki lebih banyak kontraindikasi, itu menyebabkan lebih banyak efek samping.

ACC atau Lasolvan - mana yang lebih baik?

Komponen aktif dari obat ACC - zat acetylcysteine. Obat ini mengurangi viskositas lendir, memfasilitasi proses keluarnya dahak, aktif jika ada sputum purulen. Obat ACC memiliki lebih banyak indikasi untuk digunakan, tetapi tidak diindikasikan untuk perawatan anak di bawah 2 tahun. Yang mana dari dua obat yang dipilih, hanya dapat menentukan dokter secara individual.

Mana yang lebih baik: Bromhexine atau Lasolvan?

Bromhexine, seperti Lasolvan, encerkan dahak tanpa menghalangi refleks batuk. Zat aktifnya adalah bromhexine hydrochloride. Ini digunakan untuk penyakit paru-paru dan bronkus. Anak-anak di bawah dua tahun tidak diresepkan obat. Dengan demikian, kedua obat bertindak dengan cara yang sama, yang mana mereka meresepkannya, dokter menentukan secara individual.

Mana yang lebih baik: Lasolvan atau Ascoril?

Ascoril adalah obat gabungan yang memiliki efek mukolitik, bronkodilator dan ekspektoran. Dibandingkan dengan Lasolvan, Ascoril memiliki lebih banyak kontraindikasi. Terlepas dari fakta bahwa mereka diresepkan untuk penyakit serupa, Ascoril diresepkan selama periode batuk kering, dan Lasolvan dapat diminum pada setiap tahap penyakit.

Mana yang lebih baik - Lasolvan atau Erespal?

Bahan aktif obat Erespal - fenspirid. Obat ini mengurangi intensitas proses inflamasi, sementara Lasolvan merangsang pengenceran dahak. Obat mana yang harus dipilih, dan apakah mungkin untuk mengambil Erespal dan Lasolvan pada saat yang sama, yang ditentukan secara individual oleh seorang spesialis.

Lasolvan untuk anak-anak

Ulasan menunjukkan bahwa obat ini berkontribusi pada pelepasan dahak yang cepat pada anak-anak. Penting bahwa instruksi untuk sirup untuk anak-anak, serta untuk bentuk-bentuk obat lain, harus diikuti secara ketat. Lozenges tidak digunakan untuk anak-anak hingga 6 tahun, pil - untuk orang hingga 18 tahun. Lasolvan untuk anak-anak hingga satu tahun hanya dapat digunakan di bawah pengawasan dokter secara konstan dalam bentuk solusi.

Inhalasi dilakukan sesuai dengan instruksi, menggunakan perangkat apa pun. Solusinya cocok untuk nebulizer. Sebelum memulai prosedur, Anda harus membiasakan diri dengan petunjuk tentang cara membuat inhalasi dengan Lasolvan melalui nebulizer dengan batuk kering pada anak untuk membuat inhalasi dengan benar.

Lasolvan selama kehamilan

Karena Ambroxol mampu menembus plasenta, tidak dianjurkan untuk meminumnya selama kehamilan di trimester pertama, dan dalam minggu-minggu berikutnya Anda dapat menggunakan obat tersebut hanya untuk perawatan di bawah pengawasan dokter dan asalkan manfaat potensial melebihi risikonya. Ketika menyusui semua bentuk Lasolvan tidak dianjurkan untuk digunakan.

Ulasan tentang Lasolvane

Forum ulasan tentang tablet Lasolvana ditulis terutama oleh pengguna yang menggunakan obat untuk pengobatan. Mereka mencatat bahwa dengan bronkitis dan penyakit lain setelah dimulainya pemakaian pil, kondisinya membaik setelah beberapa hari. Ada banyak ulasan positif di situs di mana anak-anak mendiskusikan Lasolvan. Orangtua sering menggunakan sirup untuk anak-anak, serta solusi untuk inhalasi. Ulasan ini menulis tentang tindakan yang cepat dan efektif dari alat ini.

Beberapa pengguna menulis tentang efek samping - manifestasi reaksi alergi dari kulit, diare.

Harga Lasolvana tempat membeli

Harga sirup lasolvan 15 mg / 5 ml rata-rata 200-230 rubel per botol 100 ml. Sirup anak-anak 30 mg / 5 ml harganya rata-rata 250 rubel. untuk 100 ml. Sirup untuk anak-anak di Ukraina dapat dibeli dengan harga 50 hryvnia. Harga tablet Lasolvana - rata-rata 300 rubel untuk satu bungkus. 50 pcs. Solusi harga Lasolvana untuk inhalasi adalah sekitar 400 rubel. Harga Lasolvan in / in adalah sekitar 500 rubel untuk 10 ampul. Lebih tepatnya, tentang berapa banyak bentuk biaya obat, Anda dapat mencari tahu di apotek.